Konferencje naukowe organizowane przez Narodowy Instytut Onkologii
5th Annual Marie Skłodowska-Curie Symposium on Cancer Research and Care
W dniach 3–5 września 2025 odbędzie się konferencja 5th Annual Marie Skłodowska-Curie Symposium on Cancer Research and Care.
Więcej informacji: mscs.oncotransfer.pl
The Summit on Cardio-Oncology Excellence 2025
W dniu 11 września 2025 planowana jest konferencja The Summit on Cardio-Oncology Excellence 2025: Bridging Oncology and Cardiology for Better Patient Outcomes.
Więcej informacji: cardiooncology.pl
XXIX Gliwice Scientific Meetings
W dniach 20–21 listopada 2025 planowana jest konferencja XXIX Gliwice Scientific Meetings, współorganizowana przez Gliwicki oddział NIO.
Więcej informacji i rejestracja: gsn.io.gliwice.pl
Wykłady i seminaria naukowe organizowane w Narodowym Instytucie Onkologii
Wykład instytutowy — Dr Richard Pazdur (U.S. FDA Oncology Center of Excellence)
W dniu 10 października 2025, o godz. 13.00, w Sali nr 1, CEK, odbędzie się wykład instytutowy. Dr. Richard Pazdur (U.S. Food and Drug Administration, Oncology Center of Excellence, Silver Spring, MD) przedstawi wykład pt. „Conversation on Cancer: Where Oncology Has Gone in the past 50 years and Where will it go in the next 50 years”.
Seminarium Zakładu Onkologii Eksperymentalnej — Prof. Elżbieta Sarnowska
W dniu 22 września 2025, o godz. 14:00, w Sali im. Jana Steffena (budynek naukowo-diagnostyczny, 4 piętro) odbędzie się seminarium Zakładu Onkologii Eksperymentalnej. Prof. Elżbieta Sarnowska przedstawi prezentację pt. „Function and regulation of PD-L1 expression in immune cells”.
Nowe projekty badawcze NIO
TILANOC — Tumor-Infiltrating Lymphocytes in Advanced UNresectable Ovarian Cancer
Decyzję o przyznaniu dofinansowania w konkursie Agencji Badań Klinicznych na niekomercyjne badania kliniczne w obszarze onkologii (ABM/2024/2) uzyskał projekt badawczy pn. „Personalized treatment of advanced ovarian cancer without homologous recombination deficiency using tumor-infiltrating lymphocytes immunotherapy combined with first-line chemotherapy (non-commercial clinical trial)” [TILANOC; Tumor-Infiltrating Lymphocytes in Advanced UNresectable Ovarian Cancer].
Wpływ stosowanej terminologii medycznej na społeczną percepcję radioterapii onkologicznej
Kierownik projektu: dr Dominik Wawrzuta
Decyzję o przyznaniu dofinansowania w konkursie MINIATURA-9 Narodowego Centrum Nauki uzyskał ten projekt realizowany przez dr Dominika Wawrzutę.
Osiągnięcia pracowników Narodowego Instytutu Onkologii
Prof. dr hab. Elżbieta Sarnowska
Prof. dr hab. Elżbieta Sarnowska w dniu 30 lipca 2025 otrzymała z rąk Prezydenta RP nominację do tytułu profesora nauk medycznych.
Prof. Andrzej Kułakowski
Profesor Andrzej Kułakowski — nestor polskiej onkologii, współtwórca polskiej chirurgii onkologicznej i wieloletni Dyrektor Instytutem — uzyskał tytuł Honorowego Obywatela miasta stołecznego Warszawa.
Instrukcje składania wniosków
Od 1 marca 2025 obowiązuje Zarządzenie Dyrektora NIO-PIB nr 10/2025 wprowadzające Regulamin realizacji projektów badawczych i badawczo-rozwojowych finansowanych ze środków zewnętrznych w NIO-PIB (intranet.nio.gov.pl — Zarządzenia 2025). Od tego dnia działa również Biuro Obsługi Badacza, będące jednostką kompetencyjną obsługującą projekty badawcze.
W okresie od 20 marca do 4 sierpnia 2025, w trybie określonym w nowym Regulaminie, zainicjowano 65 projektów. Wśród nich było:
- 20 projektów planowanych do zgłoszenia w konkursach Agencji Badań Medycznych (w związku z limitem wniosków obowiązywała tu preselekcja wniosków — do ABM zgłoszono 8 projektów);
- 19 projektów zgłoszonych do Fundacji im. Jakuba hr. Potockiego;
- 14 projektów zgłoszonych w konkursach Narodowego Centrum Nauki;
- 7 projektów zgłoszonych w konkursach Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego;
- 3 projekty zgłoszone w konkursach międzynarodowych.
Zgodnie z Regulaminem realizacji projektów, zainicjowanie projektu wymaga przygotowania przez badacza — inicjatora badania Formularza zgłoszeniowego projektu, będącego załącznikiem nr 1 Regulaminu. Sposób procedowania Formularza zgłoszeniowego projektu i przygotowania wniosku jest określony w Regulaminie (Rozdział II i Rozdział III.1). Dla doprecyzowania procedury przygotowania wniosku została również opracowana przedstawiona poniżej instrukcja operacyjna.
Instrukcja inicjowania projektu i przygotowania wniosku projektowego
Inicjowanie projektu
- Wypełniony formularz zgłoszeniowy projektu (załącznik nr 1 Regulaminu) musi być złożony (zgodnie z par. 5 ust. 3 Regulaminu) w Biurze Obsługi Badacza (właściwa jednostka kompetencyjna) co najmniej 30 dni przed datą zamknięcia naboru. W uzasadnionych przypadkach Zastępca Dyrektora ds. Naukowych może wyrazić zgodę na skrócenie tego czasu (jednak nie krócej niż 7 dni roboczych przed terminem złożenia projektu).
- Wszystkie pola formularza zgłoszeniowego projektu muszą być wypełnione. W szczególności:
- jeśli w ramach projektu jest planowany zakup aparatury to w punkcie 32, poza asortymentem i uzasadnieniem zakupu, należy podać orientacyjną cenę każdego planowanego urządzenia; wartość zakupu powinna wynikać z przeprowadzonego przez wnioskodawcę badania rynku polegającego na uzyskaniu aktualnych ofert;
- jeśli w ramach projektu nie jest planowany zakup aparatury, w punkcie 32 należy napisać „W projekcie nie jest planowany zakup aparatury”;
- w punkcie 29 należy określić rodzaj kosztu jaki musi być pokryty przed złożeniem wniosku (np. „koszt uzyskania opinii Komisji Bioetycznej”);
- jeśli regulamin konkursu nie przewiduje uwzględnienia kosztów pośrednich to w punkcie 24 należy napisać „Konkurs nie dopuszcza planowania kosztów pośrednich” (co do zasady należy planować koszty pośrednie w najwyższym możliwym poziomie dopuszczonym w regulaminie konkursu).
- Inicjator projektu powinien zwrócić się o udzielenie pełnomocnictwa do złożenia wniosku (poza przypadkami wskazanymi w par. 5 ust. 4 Regulaminu) również w przypadku projektów, gdzie zgodnie z regulaminem konkursu wniosek składa badacz dysponujący pełnomocnictwem Dyrektora (np. wnioski w konkursach ABM składane w generatorze wniosków).
- Inicjator projektu dostarcza do BOB, w formie papierowej lub elektronicznej, wypełniony formularz zgłoszeniowy projektu ze zgodami kierowników jednostek organizacyjnych zaangażowanych merytorycznie w realizację projektu (w przypadku udziału jednostek z Pionu Klinicznego niezbędna jest opinia Z-cy Dyrektora ds. Klinicznych). Kolejne opinie i zgody niezbędne do zatwierdzenia formularza przez Dyrektora zbiera BOB.
- W przypadku planowanego zakupu aparatury wymagana opinia kierownika Działu Aparatury dotyczy tego czy uruchomienie planowanej aparatury wymaga dostosowania pomieszczenia; opinia powinna być wydana w ciągu maksymalnie 2 dni roboczych. W przypadku gdy wymagane są prace adaptacyjne oraz należy określić ich zakres, niezbędna jest opinia kierowników Działu Technicznego i Działu Inwestycji. Opinia Działu Technicznego i Działu Inwestycji obejmuje w szczególności ocenę konieczności dostosowań budowlanych, instalacyjnych, wymagań p.poż., zapewnienia mediów oraz oszacowanie kosztów tych prac; opinia powinna być wydana w ciągu maksymalnie 5 dni roboczych (w uzasadnionych przypadkach właściwy Dział może wystąpić do BOB o wydłużenie tego terminu podając powód i przewidywany czas zakończenia analizy).
- Wszystkie formularze zgłoszeniowe projektów wymagają akceptacji Głównego Księgowego i Zastępcy Dyrektora ds. Administracji i Inwestycji przed ich przedstawieniem Dyrektorowi. Akceptacja Głównego Księgowego i Zastępcy Dyrektora ds. Administracji i Inwestycji lub Zastępcy Dyrektora ds. Zarządzania powinna być wydana w ciągu maksymalnie 3 dni roboczych. W przypadku gdy opinia Głównego Księgowego jest negatywna z powodu niekompletności wniosku, Inicjator projektu ma 1 dzień roboczy na uzupełnienie formularza i/lub dosłanie wyjaśnień.
Wniosek projektowy
- Przygotowany i złożony może być tylko projekt, którego formularz zgłoszeniowy został zatwierdzony przez Dyrektora (po wcześniejszej akceptacji Z-cy Dyrektora ds. Naukowych, Z-cy Dyrektora ds. Administracji i Inwestycji lub Z-cy Dyrektora ds. Zarządzania oraz Głównego Księgowego).
- Wniosek projektowy musi być zgodny z formularzem zgłoszeniowym projektu. W szczególności dotyczy to budżetu projektu i planowanej aparatury. Zmiany powodujące zmianę wysokości budżetu projektu i/lub zmianę zakresu zobowiązań NIO skutkują koniecznością ponownego opiniowania i akceptacji formularza zgłoszeniowego. Wymóg ten dotyczy wszystkich projektów składanych zgodnie z procedurą określoną w Regulaminie. Dopuszcza się drobne korekty kwot wynikające ze zmian kursowych lub aktualizacji wycen, o ile nie zmieniają one ogólnej wysokości budżetu projektu o więcej niż 5% oraz nie mają wpływu na zakres rzeczowy projektu.
- Za weryfikację zgodności wniosku projektowego z formularzem zgłoszeniowym projektu odpowiedzialne jest Biuro Obsługi Badacza (zgodnie z par. 14 ust. 4 Regulaminu).
- Inicjator projektu jest zobowiązany do udostępnienia pełnej wersji wniosku pracownikom BOB; jeśli jest to technicznie możliwe (np. w systemie OSF) inicjator powinien nadać pracownikowi Biura wskazanemu przez Kierownika BOB status współredaktora wniosku.
- W przypadku wniosku składanego przez Inicjatora projektu na podstawie pełnomocnictwa Dyrektora jest on zobowiązany do przekazania wniosku do weryfikacji przez BOB nie później niż 5 dni przed terminem złożenia wniosku (zgodnie z par. 14. ust. 4 Regulaminu).
- BOB przekazuje Inicjatorowi projektu właściwe pełnomocnictwo Dyrektora do złożenia wniosku po zweryfikowaniu zgodności wniosku z formularzem zgłoszeniowym projektu. Wniosek nie może być złożony bez potwierdzenia jego zgodności z formularzem zgłoszeniowym projektu przez kierownika BOB.
- Wnioski inne niż składane przez Inicjatora projektu na podstawie pełnomocnictwa Dyrektora są podpisywane przez Dyrektora lub Z-cę Dyrektora ds. Naukowych na podstawie właściwego pełnomocnictwa. Dotyczy to wyłącznie wniosków, których formularze zgłoszenia projektu zostały zatwierdzone przez Dyrektora, a zgodność wniosku z formularzem zgłoszenia projektu została potwierdzona przez kierownika BOB.
- Wnioski podpisywane przez Dyrektora (lub Z-cę Dyrektora ds. Naukowych) powinny być składane w BOB na minimum 5 dni przed terminem konkursu (w uzasadnionych przypadkach Dyrektor może wyrazić zgodę na skrócenie tego terminu).
- Inicjator jest zobowiązany do wskazania Biura Obsługi Badacza (adres e-mail: bob@nio.gov.pl) jako właściwego adresu do korespondencji w sprawach dotyczących wniosku (zgodnie z par. 15 Regulaminu).
- Inicjator jest zobowiązany do przekazania do BOB wysłanego wniosku (kompletny wniosek wraz z wszystkimi podpisami) wraz z ew. potwierdzeniem jego wysłania/przyjęcia niezwłocznie po jego wysłaniu.
- W przypadku uzasadnionym koniecznością zachowania poufności projektu, Dyrektor może wydać pisemne polecenie odstąpienia przez BOB od weryfikacji zgodności wniosku z formularzem zgłoszeniowym i zezwolić Inicjatorowi projektu na przekazanie do BOB wysłanego wniosku z ocenzurowanymi informacjami poufnymi.
- inicjacja projektu — złożenie przez Inicjatora formularza zgłoszeniowego projektu w BOB;
- uzyskanie opinii technicznych;
- uzyskanie akceptacji finansowej;
- akceptacja Dyrektora;
- przygotowanie wniosku przez Inicjatora projektu;
- weryfikacja zgodności wniosku z formularzem zgłoszeniowym projektu przez BOB;
- (6') podpisanie wniosku przez Dyrektora lub Z-cę Dyrektora ds. Naukowych;
- złożenie wniosku przez Inicjatora projektu;
- przekazanie do BOB kopii wniosku wysłanego przez Inicjatora projektu.
Preselekcja projektów w konkursach z limitem wniosków
W niektórych typach konkursów (np. konkursy Agencji Badań Medycznych) obowiązuje limit wniosków składanych przez Instytut, zarówno jako wnioskodawca jak i konsorcjant. W takim przypadku niezbędne jest przeprowadzenie wstępnej selekcji wniosków, która odbywa się zgodnie z procedurą określoną przez Z-cę Dyrektora ds. Naukowych. Procedura ta określa termin składania „wstępnych” wniosków oraz rodzaj informacji uzupełniających, na podstawie których prowadzona jest ocena wniosków. Kolejne kroki tej procedury to:
- przygotowanie przez Inicjatora i złożenie w BOB skróconego formularza zgłoszeniowego projektu (należy wypełnić pola od 1 do 44 oraz części „Krótki opis projektu” i „Analiza ryzyka”) wraz z informacją uzupełniającą w formie określonej dla danego typu konkursu (ogłoszenie o naborze wniosków jest umieszczane w Biuletynie NIO-PIB);
- ocena merytoryczna wniosków (na podstawie skróconego formularza zgłoszeniowego i informacji uzupełniającej) przez Komisję ds. Badań Naukowych (KBN);
- poinformowanie Inicjatora o wyniku oceny wniosku przez KBN i decyzji Z-cy Dyrektora ds. Naukowych o zgodzie lub braku zgody na dalsze procedowanie i złożenie wniosku.
Inicjatorzy wniosków, którzy uzyskali zgodę na dalsze przygotowywanie i złożenie wniosku, zobowiązani są do przygotowania pełnego formularza zgłoszeniowego projektu i jego procedowania zgodnie z krokami określonymi w punktach 1–17 Instrukcji inicjowania projektu i przygotowania wniosku projektowego.
Wnioski do Komisji Bioetycznej — ścieżka 3 (projekt wewnętrzny)
Dla usprawnienia procesu uzyskiwania opinii Komisji Bioetycznej przygotowana została instrukcja składania wniosków do KB. Instrukcja ta jest dostępna na stronie KB i była przedstawiona w Biuletynie dla Badacza 4/2025.
W związku z pytaniami badaczy składających wnioski do Komisji Bioetycznej w ramach projektów badawczych wewnętrznych (własnych) nie posiadających/wymagających finansowania (ścieżka 3) przekazujemy informacje uzupełniające.
Ścieżka 3: Projekt wewnętrzny
- Złóż wniosek o opinię KB (załącznik nr 1 Regulaminu KB). Do wniosku dołącz:
- (i) opinię Kierownika Zakładu Patomorfologii, w przypadku planowanego użycia archiwalnych próbek tkanek pacjenta;
- (ii) raport Kierownika Biobanku o możliwość prospektywnego biobankowania materiału biologicznego, jeżeli jest to planowane; lub
- (iii) raport Kierownika Biobanku o możliwości udostępnienia biobankowanego materiału biologicznego, jeżeli jest to planowane.
- Wniosek ocenia KBN.
- Po uzyskaniu pozytywnej decyzji o finansowaniu wydania opinii złóż wniosek do KB.
- Pozytywna opinia KB — realizuj projekt.
- Negatywna opinia KB — nie realizuj projektu, poinformuj Zastępcę Dyrektora ds. Naukowych.
Wyjaśnienia do punktów 1–3
- Kompletny wniosek (załącznik nr 1 Regulaminu KB) wraz z załącznikami do wniosku 1–4 i 6–9 (tj. bez załącznika nr 5 — „Zgoda Dyrektora Instytutu na prowadzenie badania”) należy złożyć w Dziale Nauki.
- Wniosek ten zostaje oceniony merytorycznie przez Komisję ds. Badań Naukowych; w przypadku pozytywnej opinii Dyrektor wydaje zgodę na prowadzenie badania.
- Po uzyskaniu zgody Dyrektora na prowadzenie badania, Dział Nauki przekazuje kompletny wniosek do Komisji Bioetycznej.
Oferty badawcze
LUMINEX Bio-Plex 200 System — oznaczenia multipletowe białek
Uprzejmie informujemy, że w Pracowni Biomarkerów Nowotworowych i Cytokin NIO-PIB można wykonać ilościowe oznaczenia multipletowe różnorodnych białek na aparacie LUMINEX Bio-Plex 200 System.
LUMINEX Bio-Plex 200 to innowacyjna platforma do analizy różnego typu próbek biologicznych w czasie rzeczywistym, gwarantująca wysoką czułość i zaawansowaną obróbkę danych. Technologia Luminex xMap umożliwia przeprowadzanie testów typu multiplex, co pozwala na detekcję od kilku do kilkudziesięciu analitów w jednej próbce o małej objętości (10–40 μl). Multipleksowa analiza w pojedynczym materiale biologicznym znacznie przyspiesza czas trwania badań z zachowaniem dużej dokładności testów. Należy podkreślić, że koszt oznaczenia jednego parametru w technologii xMAP jest znacznie niższy, w porównaniu do ceny odczynników ELISA.
Możliwości zastosowania Systemu Bio-Plex są bardzo szerokie. Testy wieloparametrowe mogą być wykorzystywane w obszarach badawczych, jak i w specjalistycznej diagnostyce medycznej, np. do oznaczania paneli cytokin, chemokin, czynników wzrostu, rozpuszczalnych receptorów, metaloproteinaz, oraz wielu innych.